Одноцентровая оценка фармакокинетики разовой дозы антагониста рецепторов Ангиотензина ІІ Азилсартана медоксомила при почечной недостаточности

Анотація

Азилсартана медоксомил (AZL-М) является мощным блокатором рецепторов ангиотензина II, который понижает артериальное давление в зависимости от дозы. Это неактивная лекарственная форма, которая не обнаруживается в крови после перорального приема вследствие быстрого гидролиза активного действующего вещества азилсартана (AZL). AZL подвергается дальнейшему метаболизму, превращаясь в основной метаболит М-II и другие, второстепенные метаболиты. Цель данного исследования заключалась в определении влияния почечной недостаточности на фармакокинетику AZL и его основного метаболита.